В Штатах комиссией по этике и биобезопасности был одобрен первый эксперимент, в ходе которого должны редактировать геном посредством использования программы CRISPR/Cas9.
Занимались протоколом терапии сотрудники Пенсильванской лаборатории. Это изменение Т-лимфоцитов, у которых окончания чувствительных нервов гибридные антигенные. Отмечается, что генно-трансформированные лимфоциты с помощью таких образований дают возможность вступления в связь с клетками рака, так запускаются рефлекторные позывы для их ликвидации.
В данном эксперименте собираются использовать систему CRIPR с целью ликвидации у подопытных мышей генов в составе CAR-T-лимфоцитов.
